8-బ్రోమో-7-బట్-2-నిల్-3-మిథైల్-1-(4-మిథైల్-క్వినాజోలిన్-2-యిల్మెథైల్)-3

ఇప్పటికే ఉన్న లినాగ్లిప్టిన్ మరియు దాని కీ ఇంటర్మీడియట్ 8-బ్రోమో-7-(2-బ్యూటినైల్)-3,7-డైహైడ్రో-3-మిథైల్-1-[(4-మిథైల్ -2-క్వినాజోలినిల్)మిథైల్)-1H-పురిన్-ని విశ్లేషించడానికి. 2,6-డియోన్ (11) సంశ్లేషణ పద్ధతి, పారిశ్రామిక ఉత్పత్తికి అనువైన సింథటిక్ మార్గాన్ని కనుగొనండి.విధానం: వివిధ సింథటిక్ మార్గాలను సంగ్రహించండి.ఫలితాలు మరియు ముగింపులు: రూట్ 2.2 సాపేక్షంగా సరళమైన ప్రక్రియ మరియు తక్కువ ధరను కలిగి ఉంది, ఇది పారిశ్రామిక ఉత్పత్తికి మరింత అనుకూలంగా ఉంటుంది.

8-బ్రోమో-3,7-డైహైడ్రో-3-మిథైల్-1H-ప్యూరిన్-2,6-డయోన్ అనేది హైపోగ్లైసీమిక్ డ్రగ్ లినాగ్లిప్టిన్ సంశ్లేషణలో కీలకమైన ఇంటర్మీడియట్.1 యొక్క సంశ్లేషణ మిథైల్ యూరియా మరియు సైనోఅసిటిక్ యాసిడ్‌ను ప్రారంభ పదార్థాలుగా ఉపయోగిస్తుంది మరియు సంక్షేపణం, సైక్లైజేషన్, నైట్రోసేషన్, తగ్గింపు, సైక్లైజేషన్ మరియు బ్రోమిన్ యొక్క ఆరు-దశల ప్రతిచర్యలకు లోనవుతుంది, మొత్తం దిగుబడి 46.3%.అన్ని ఇంటర్మీడియట్‌ల నిర్మాణాలు 1HNMR ద్వారా నిర్ధారించబడ్డాయి.

ప్రస్తుత ఆవిష్కరణ అధిక స్వచ్ఛత లినాగ్లిప్టిన్ యొక్క సాధారణ తయారీ పద్ధతికి సంబంధించినది.క్వినాజోలిన్, లినాగ్లిప్టిన్ 8 బ్రోమో 7 (2 బ్యూటీన్ 1 బేస్) 3,7 డైహైడ్రో 3 మిథైల్ 1 [(4 మిథైల్ 2 క్వినాజోలినిల్) మిథైల్] 1H ప్యూరిన్ 2,6 డయోన్ యొక్క ఒక-పాట్ తయారీకి కీలకమైన ఇంటర్మీడియట్, ఇంటర్మీడియట్ వేరు చేయబడింది వడపోత, ఆపై లినాగ్లిప్టిన్ కలిగిన ద్రావణాన్ని పొందేందుకు (R)3 అమినోపిపెరిడిన్ డైహైడ్రోక్లోరైడ్‌తో చర్య జరిపి.లినాగ్లిప్టిన్ కలిగిన ద్రావణాన్ని మళ్లీ ప్రాసెస్ చేసిన తర్వాత, డెలిరలిప్టిన్ స్వచ్ఛమైన ఉత్పత్తి.ప్రస్తుత ఆవిష్కరణ యొక్క కీ ఇంటర్మీడియట్ యొక్క తయారీ ఒక-పాట్ పద్ధతిని అవలంబిస్తుంది, ఇది ఆపరేట్ చేయడానికి అనుకూలమైనది మరియు దిగుబడిని మెరుగుపరుస్తుంది.కీ ఇంటర్మీడియట్ వేరు చేయబడిన తర్వాత, అది (R)3 అమినోపిపెరిడిన్ డైహైడ్రోక్లోరైడ్‌తో ప్రతిస్పందిస్తుంది, తద్వారా అధిక-స్వచ్ఛత కలిగిన లినాగ్లిప్టిన్‌ను పొందడం ద్వారా ఔషధ కంపెనీల ఉత్పత్తి మరియు ప్రకటన అవసరాలను కూడా చాలా వరకు తీరుస్తుంది.